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15有没有重症肌无力的群啊拉我一下谢谢了
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25各位 有如果乞国艳大夫那里的 说说经历
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0沟通一下。
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0眼肌型话临床上怎么才能算治愈,要一直做肌电图嘛? 肌电图是阳性,血检是阴性,症状是符合的。试吃了几周的小明(一瓶吃完)目前只要不疲劳症状就没有,正常情况不吃几天眼皮也不会耷拉下来,但肌电图刚做结果是阳。😣好烦躁
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2362021年10月15日在中山医院确诊重症肌无力,小明每日3片,激素从每日2片增加到每日3片,蒋方建的中药从10月开始一直未间断的在吃。 乏力、晨轻暮重、眼睑下垂、复视在吃激素后的第2周得到极大的改善,但是在今年年初五(2月5日)复视又开始了,这种感觉真是太糟糕了,心情差到极点!希望巴托力单抗早日上市!
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22此吧目前已经被诈骗嫌疑犯princedchgjjk,天枰杨喜峰完全占领,已经严重影响其他病友的正常交流,强烈要求贴吧管理将这二人清除出去,还吧一个清净的环境
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46有没有和我一样的小伙伴,因为长期治疗都没有一个准确的方案,后来直接以为是简单的眼睑下垂外观问题做了双眼皮提肌手术的,现在做了手术发现还是没有用,还是会出现眼睑下垂疲劳,看东西看不准确的
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22请问有吃他克莫司的病友吗?大家都是吃了多久才见效的啊? 我是全身形病友,吃他克莫司快一个月了,
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8确诊时间:2023.2.20左右 基础信息:男 1986年生 长期生活在苏州+芜湖 工作:设计类工作,无特别大的体力强度,但耗时间。 家庭:目前未发现家族里有人得这个病 认为可能得病的原因: 1. 2022.12底 新冠阳了,好了后也没特别注意,接着就得了这病,阳了可能是极大的诱因。 应是身体也有基础病,被阳了引发出来。 2. 从2015年到现在,睡眠严重不足。每天基本0:00以后睡,5点起床。身体有透支。 3. 发病前半年,从2023.6.15开始,每天锻炼1~2小时(之前许
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5江苏哪里看比较好?有用过艾加的能分享一下经验吗?
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7本人34岁。女。2023年3.3日身体下肢无力,当时没在意、下午有点走不好。 休息一会然后又可以了 第二天有点无力。 去当地医院 没有查出结果。第三天加重 检查 怕有腰椎问题住院。在院期间没有查出结果。自己就查了估计有可能中招。一起5天。手也开始很累。在仓库弄了会货。累虚脱。找神经科会诊做肌电图中招。下蹲后就很难起来。转上级医院 现正武汉治疗。已经23天。医院来受凉2次。微风一吹 就凉了。病情加重一点。小明一次一粒。3次。医
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0艾加Ⅳ期符合条件的可以不花钱用
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11十年间,河北省重症肌无力诊疗中心救治了来自全国多个省、市、自治区以及国外(包括韩国、澳大利亚、巴基斯坦、英国、新加坡等)重症肌无力患者10万余人次,抢救危重患者上万人,创造了一个又一个生命奇迹。 看起来很厉害啊???!!!
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1我现在天天能打乒乓球了。感恩
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1两个临床项目,有需要的找我
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6气血虚走不了路怎样办法
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0想多交流交流,一起帮助更多患者
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1重症肌无力近年来发病率很高,而且此病在任何年龄段都有发病的可能,为此发现此病需要及时的治疗,在以后的日常生活中一旦患上此病会导致眼睑下垂、斜视等症状,严重的危害着广大患者的生命健康。(重症肌无力如何治疗) 什么原因造成重症肌无力发生? 重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得很清楚、很具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞
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7膝盖弯那里好疼好累。做椅子上使劲绷直会好一点 请问这样会对病有加重吗
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45现在他退休了在广州荔湾区花蕾路那边的“芳华医疗门诊”做院长,专门看重症肌无力,有小伙伴在那里看好了的吗?主要以把脉和中药治疗为主。
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13它克莫司病友们你们买多少钱一盒的?我父亲一直吃川抗的700一盒
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21重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。当我们在日常生活中提及肌无力时,很多人可能会想到身体某部位的暂时无力感,但重症肌无力却远非如此简单
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10危象护理:严密观察病情变化,立即给予氧气吸人。呼吸道管理及保证人工呼吸器良好运转是危象护理的重要环节,也是抢救成败的关键所在。
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4之前吃一颗可以维持一天的效果,现在几个小时就没用了
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9重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,由于体内产生了乙酰胆碱受体抗体而破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
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55吧友门我想问下,我得了甲亢而且眼睑下垂了,做了一切有关重症肌无力的实验都是正常的,但是吃重症肌无力的药却有效果,医院把甲亢和溴吡斯的明都开了,我想问下我这样眼睛还能好吗,马上大学就要开学了,这样真的好难受
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0重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。(重症肌无力如何治疗) 眼肌型重症肌无力:临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳,症状多在下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨
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9重症肌无力,这个名字听起来让人心生恐惧,很容易让人联想到“绝症”这样的词汇。然而,事实上,重症肌无力并非不治之症。随着医学的进步,我们已经对重症肌无力有了更深入的了解,也找到了多种有效的治疗方法。
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