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老病友,请进,聊聊,分享

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好久没玩贴吧了。怎么狼疮贴吧变成这个样子了?一直热心又漂亮的老病友那里去了? 聊聊,最近几年,控制不理想,主要是白细胞低,关节偶尔疼,抗体高,补体低。贝利尤,泰它西普都用过,没效果,当地好几个大医院都去过,都没啥方案,市立医院,让注射白介素2。最近通过看医生,感觉现在的风湿科医生,对加激素都反感,是不是和20年的这个白皮书有关?看到曾晓峰这么说,对未来充满焦虑,25年生存率断崖式下降?哎,11年确诊到现在13年了,孩子也有了,看到这个伤感。 老病友分享一下,近几年的新形势,新方案。 拖和祖传秘方滚远点,就自己用。 欢迎


IP属地:山东来自iPhone客户端1楼2024-05-13 21:35回复
    现在主要血液系统受累,其他都挺好。哎,做为病人家属,充满了焦虑,希望她,好好的。最近看医生也很疲惫。没啥好方法,好方案


    IP属地:山东来自iPhone客户端2楼2024-05-13 21:38
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      @lldqr


      IP属地:山东来自iPhone客户端3楼2024-05-13 21:39
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        这家伙就是胡扯,我认识的病龄超过30年的病友几十个,只有一个因为肺部感染去世的。病情控制不理想,除了病人自己的因素,只有换医院换医生,别无他法


        IP属地:江苏来自Android客户端4楼2024-05-13 22:34
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          最近贴吧都怎么了,除了那个啥,一点生机也没有,病友在那里交流?


          IP属地:山东来自iPhone客户端5楼2024-05-14 05:07
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            可以考虑用利妥昔单抗,奥妥珠单抗,降CD19CD20。


            IP属地:黑龙江来自Android客户端6楼2024-05-15 12:23
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              信自己的三甲医生,其他的都免谈吧,我也没用好药一直还好


              IP属地:广东来自iPhone客户端7楼2024-05-16 20:47
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