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求助

为何克莱门森还原芳香酮不好?

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最近听人说二苯甲酮类的化合物,两个芳基取代的酮用克莱门森还原产率低,搜了一下度,发现度上确实这么说的。。。有大佬能从反应机理或者结构的角度解释下为什么芳酮反应不好而芳-酯酮(苯乙酮之类)这样的反应好呢
还有个问题就是这样说,二苯甲酮这类用黄鸣龙是不是好还原呢?
求大佬


IP属地:江苏来自Android客户端1楼2024-05-04 17:23回复
    打错了是芳-脂酮qwq


    IP属地:江苏来自Android客户端2楼2024-05-04 17:24
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      IP属地:江苏来自Android客户端3楼2024-05-04 21:14
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        IP属地:北京来自Android客户端4楼2024-05-04 22:10
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          IP属地:北京来自Android客户端5楼2024-05-04 22:10
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            别沉啊


            IP属地:江苏来自Android客户端6楼2024-05-05 13:58
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