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罕见的ANCA相关性血管炎 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和鉴别

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嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)/以前风湿科喜欢把它叫做变异性肉芽肿性多血管炎是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophilcytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性血管炎。






IP属地:江西来自Android客户端1楼2023-04-09 14:23回复
    嗜酸粒细胞高的血管炎,超过10%,需要特别注意是否是EGPA


    IP属地:江西来自Android客户端2楼2023-04-09 14:40
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      器官受累符合,就是血管炎指证没有,医院不给定


      IP属地:辽宁来自Android客户端3楼2024-03-01 13:08
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