我曾经是一名血液科护士，在北大人民工作过三年。见证过很多无奈，经历了N次抢救和转运ICU。宽泛一点的说，这个病，移植就是搏命，不移植是等死。只有少数运气的人能化疗存活下来。
2013年，我的家人得了原发性血小板增多症。在我们科主任加号看的病，主任说没什么事情，回去口服羟基脲就行了。我私下在科里问：这个病可能转移成白血病吗？当时说这个病友极小的概率转变。
2015年6月，白细胞超过30。当天坐飞机来的北京做检查。当时一个噩梦般的数字告诉我：原始细胞82%。唉，我当时忐忑的等着主任给出定论。主任说还真转了，这个病你们还治吗？这个病转过来的，很难治，基本就是人财两空。回去商讨一下吧。家里感觉研究，最后定论：治，倾家荡产也要治。唉，内部人的诸多帮忙，但是疾病不通人情，，，，第一次化疗无效，我问我熟悉的主治医师，还有必要再继续治疗吗？他说：第一次治疗有70%的缓解率，第二次治疗有30%的缓解率，我觉得还是有必要试一试的。继续治疗。第二次化疗期间，因为一些关系，认识了一位大中医，他没治疗过白血病，想在这个领域尝试一下，因为比较信任。我请他去号脉。他说状况尚可。也许可以尝试，但是需要病人和家属的同意。经过商讨之后，没有选择中医治疗。第二次化疗无效。大夫说：现在这个情况，还是选择回家吧。我问：回家大概多久？他说：大概半个月到一个月吧。唉！！！
8月31日回家，当9月14日辞世。
人生苦如世，
世苦莫心知。
得思苦远望，
得脱离众生。
当时没有所谓的细胞治疗，即使有，也没有用，因为是髓系的M2。
但是我要说，如果有适合的CAR治疗，真的要尝试一下。因为人没了，万事皆空！
奇迹是人创造的！