-
-
2今年上岸生医工的专硕,方向是生物医学影像学,因为本人代码能力很弱,有没有大佬给点意见,暑假想学点东西
-
024届高考生,港大给了生医工专业一些降分。 估分大概可以上复交的医学系,对医疗相关产业是有兴趣的,但不知道去港大读以后会不会不好就业🥺还是说去交大的相关专业会更有前途呢?
-
2
-
9生物医学信息学方向,需要补什么科目啊,本人生物制药专业,本科只学了一点discover studio的操作
-
0如题,鼠鼠我想换条赛道,408,数电,模电,信号与系统,数字图像处理都学过,河南大学,这种情况下跨考会被歧视吗,以及该报什么方向
-
0本科计算机科学与技术,求问学长学姐,要跨考生物医学工程的研究生的话,推荐什么方向呀,或者这条赛道建议吗
-
2
-
01611如题,考408失败,想换个赛道,各位大佬有没有推荐的学校😀8报名了秦皇岛医院的设备工程科,不知道从哪儿入手,跪求医院的设备工程科考试都考什么鸭,模电,数电,电子电路么5各位老师们,医院设备科评中级职称有什么途径啊,有相关的统一考试吗4想考设备科的事业单位,但不知道考试考什么,百度搜事业单位考试分ABCDE类,侧重点不一样,生医考设备科的话属于哪一类啊4想知道设备科都面试啥内容?有没有前辈告知下呢?318985生医本科毕业,现在有一个进入三甲医院设备科的机会,但是并不清楚设备科的具体工作,还有就是医院的编制和职称到底是怎么回事5求助,医院事业单位考试萌新求助,医院设备科面试都会面试什么东西,我们这考影像,不知道都考影像哪方面的1有没有前辈有三甲设备科笔试的经验的87但又不知道辞职后干什么,唉,纠结0今天给小伙伴们分享的是PCR引物设计的8大原则,直接上干货,设计引物的时候,我们都需要考虑哪些因素呢? PCR引物设计的目的是确保PCR反应能够有效、特异性地扩增目标DNA序列。所以引物的好坏,直接关乎实验的成功。1 引物长度:18-30nt,通常以20nt左右最为常用。上下游引物的长度最好基本相等,最多相差不超过3bp。引物过短,易导致非特异扩增;较长的引物虽特异性好,但在引物内易形成二级结构,如发夹环。2 引物GC含量:40-60%,G+C比例太低21请大家畅所欲言0小伙伴们,在加药实验或者种细胞再或者CCK8实验时,有时候会不小心吹个气泡出来,那这个气泡对细胞和我们实验都有啥影响呢?今天一起讨论下, 在细胞实验中,气泡的存在可能会对细胞产生一些不利影响, 具体包括:细胞损伤:气泡可能会对细胞造成物理损伤,特别是当气泡在细胞培养过程中破裂时,产生的剪切力可能损伤或杀死细胞。 气体交换受阻:细胞需要氧气进行代谢活动,同时需要排出二氧化碳。气泡可能会阻碍气体在培养基和细胞015我是中九光电的,我不咋喜欢光电,想跨考生物医学工程,联系了校内导师,方向是血液动力学,图像处理的。了解大部分研究生都去大厂搞图像处理了,想问问大哥们,以后就业方向有什么推荐吗,想高薪的话是不是要读博,好点的学校学硕招的太少了有些专业课也没学过,是不是还是稳本校比较好1本科生医工,考研主要为了就业,南科大双一流联培是跟深理工,跟深大相比,就业哪个更好?48鼠鼠本科二本,今年二战22408 345分被干碎,调剂到b区了,想着三战考生医工,毕竟和计算机比较相关,有无推荐的985院校,越稳越好00质粒构建常见问题及解决办法 怎样选取载体? 载体一般可被划分为克隆载体与表达载体这两种类型。 克隆载体多数属于高拷贝载体,能够把外源基因跟克隆载体的质粒加以连接,导入原核细菌之中,实施大量的复制克隆。其主要用途在于保存目的基因片段。 在选取克隆载体时需要留意以下几点: ① 具备自主复制的能力,且拷贝数较高; ②带有便于筛选的选择标记; ③包含多种限制酶的单一识别序列,以供外源基因插入; ④载体应尽可能小(<15k0今天给小伙伴们分享的是PCR引物设计的8大原则,直接上干货,设计引物的时候,我们都需要考虑哪些因素呢? PCR引物设计的目的是确保PCR反应能够有效、特异性地扩增目标DNA序列。所以引物的好坏,直接关乎实验的成功。1 引物长度:18-30nt,通常以20nt左右最为常用。上下游引物的长度最好基本相等,最多相差不超过3bp。引物过短,易导致非特异扩增;较长的引物虽特异性好,但在引物内易形成二级结构,如发夹环。2 引物GC含量:40-60%,G+C比例太低20000cGAS-STING DNA感应信号通路: 脊椎动物中细胞内DNA的主要传感器是环化GMP-AMP合成酶(cGAS)。cGAS以序列无关的方式结合双链DNA(dsDNA)的糖磷酸骨架,导致结构重排激活GTP和ATP生成环化GMP-AMP(cGAMP)。cGAMP迅速扩散到整个细胞,并与内质网(ER)上的干扰素基因激活剂(STING)跨膜蛋白结合。 cGAMP与STING的结合导致STING构象改变,暴露出结合位点,用于结合tank结合激酶1 (TBK1)和转录因子干扰素调节因子3(IRF3)。IRF3经历TBK1介导的磷酸化、二聚化和核转位0111110“出现杂带”以及“条带位置不符合预期”,这两种情况需要分开讨论: 第一种情况:蛋白转录及翻译后的修饰,该因素是引起杂带的最常见原因。转录后,由于选择性剪切的作用,同一个转录本会翻译出不同大小的蛋白,这类蛋白称为该蛋白的剪接体。在UniProt查询蛋白时,可以在“Sequences ”部分看到该蛋白已报道过的Isoforms。在进行实验前,需要比对每个剪接体造成的变化是否影响了目标蛋白的对应结构域,进而 判断本研究种涉及的蛋白到底应该4求助面试医院耗材库,笔试试卷是医疗仪器维修方面的,招生物医学工程,但是这个结构化面试内容是啥啊,是专业知识吗还是别的什么,和前几名差距不大,太想上岸了,求助031 可以通过测逆转产物cDNA浓度判定逆转效率吗? 不可以。逆转录产物cDNA是混合物,除了cDNA产物以外,还有buffer、逆转录酶、引物,同时还包含未转录的模板RNA,总RNA中的tRNA、rRNA等,都会干扰浓度测定结果,因此不能反应真实的cDNA产量。 2 如何检测RNA逆转录成功与否? 1) 内参法:理论上,逆转录的cDNA是长度不同的DNA片段,所以电泳条带应该均匀分布在泳道上,如果RNA丰度低,电泳检测也可能无产物,这种情况通过PCR扩增内参基因,如果有扩增产物0原本4.18截止报名,已经在期限前提交了,但是今天才发现上面显示审核不通过。给组委会发了邮件还没回复怎么办,急急急0在细胞培养的过程中支原体污染是一个让人头疼的问题。它如同一个“不速之客”,悄然潜入细胞培养体系,给我们的实验带来诸多困扰。你是否有过这样的经历,培养的细胞无声无息地就被毁掉了?实验数据很难重复? 那么,当我们遭遇支原体污染时,该如何应对呢?今天,让我们一起来探讨这个困扰。 支原体是一种直径大小仅为0.1-0.3μm,无细胞壁,可轻松透过一般过滤膜混入培养系统中的最小最简单的原核生物,呈高度多形性,有球形、杆形、00