我怎么觉得这个贴吧就是个骗子贴吧，专门靠诋毁别人而赚钱，大家不要相信，这个辛巴团已经不止一次的诋毁别人的医院了，难道那些医院你都去过？

请病友们擦亮您的眼睛，这是一个完全靠虚假宣传骗钱的假医院。所有的国内知名报纸报道他们医院都是造假，97年至今的报纸网上均可查询。 他们造假的手段过于低劣。完全是简单的粘贴。又不相信的病友，加我们QQ群我们一起辨别。

做虚假宣传的医院，目的很明确，就是骗钱的。患者朋友们要小心。 看上面列举了很多治好了小脑萎缩的病例，就是虚假的。 还有人民日报报道他们医院，全都是虚假宣传，其实人民日报在网上都可以查询得到，根本没有报道过这个医院。 还有更多的什么“中华医学专家学会”,颁发了一堆奖状给他们，根本就不存在这么一个“学会”，全部造假，目的就是为了骗钱，请患者朋友们擦亮你的眼睛。

山东省红十字介入医院就在前几天骗了我们贵州的一位老乡，现他正在山东省卫生厅讨一说法。 20天前，他去山东省红十字介入医院治疗小脑萎缩，第二次细胞输入后，感觉身体不适，告诉医院，医院的人就将他拉到火车站，四个人抢了他在医院的凭证，请问这种事谁来管。

大家要小心啊。。。。。

中南大学一级主任医师，中南大学湘雅医院神经内科教授、博士生导师、博士后导师，享受国务院特殊津贴，卫生部有突出贡献中青年专家，神经病学国家重点学科和国家级精品课程的学术带头人，中国医学遗传学国家重点实验室教授、学术委员会委员，中南大学神经退行性疾病研究中心主任，中南大学湘雅医院副院长，中国医学遗传学国家重点实验室副主任。中华医学会神经病学专业委员会神经遗传学组副组长，中华医学会神经病学专业委员会运动

2009年04月22日17:50 [我来说两句] [字号：大 中 小] } 来源：《中国医药报》 作者：孙利民 神经系统遗传病是一类致残率、致死率高的疾病，给患者及其家庭带来了痛苦，给社会带来了责任。由于其可遗传性，使得每位患者的诊断和治疗不仅仅是与患者相关，也与患者所在的家族息息相关，每位患者的痛苦牵涉到整个家族的痛苦。 因此，神经系统遗传病的正确诊断是至关重要的。20年前，凭临床症状、体征、一般辅助检查做出临床诊断，鉴于神经系统遗

作为正常人的爱情版本有好多，有两小无猜的，有一见钟情的 ，有日久生情的，也有患难见真情的。无论人生长短，没有爱情是枯燥的，是不完整的。 可是，我们在雨季、花季，懵懂的少年少女时代，被老天打上了小脑萎缩的烙印。已经这样了，我们怎么挣扎，怎么反抗也只能这样，很多人不相信命运，但是这就是上天注定的。。。。。。 我们在治病的路途上阅尽千帆；在爱情的概念上，自己把自己屏蔽；在正常人生活概念里，他们不懂我们，因为

期盼网友们能过通过点对点的方式捐赠，捐款后在相应的帖子后跟帖，方便做到合理分配。

我父亲这周一才刚开始吃Ｑ１０，一天三次，一次吃１粒２００ＭＧ，饭后吃的．周五上午时打电话说吃了后喘不过气来，于是把药停了．请

我服用辅酶q10大剂量的已经2个多月了，收效不明显，但是我还是在坚持锻炼。

我的先生也是小脑和桥脑萎缩患者，2004年初发现的，2005年确诊的。几年来我们走遍了全国各地，到处求医，2008年也曾做过干细胞移植，但都没有控制病情的发展。通过几年的求医和效果。目前我和我先生的心态也平和了，也不到处浪费钱财和精力了。我先生目前每天上午坚持散步（走路困难就推车）2个小时，下午做康复锻炼，每天坚持读报，每周做两次全身按摩，有时也吃点中草药主要是改善睡眠和增加食欲。

最早的时候就是在网络上搜到说这个药可以治疗小脑萎缩的，实际上吃了半年也不见任何效果。 当然了，或许有个体差异吧，吃过的病友们可以跟帖交流一下经验体会。

一、北京中日友好医院： ★ 开展基因检测项目：（一项收费100元，根据临床表现进行相应项目的检测） 1. 常染色体显性遗传共济失调：SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA12、SCA17、DRPLA 2. 常染色体隐性遗传共济失调：FRDA 3. 遗传性舞蹈病：HD-1、HD-2 4. 遗传性运动感觉神经病：PMP22、CX32 5. 延脊肌萎缩症：SBMA 6. 线粒体病常见突变：线粒体DNA大片段重组、高频点突变 7. 多系统萎缩：FMR1前突变（可能的遗传易感性基因） 基因检测结果咨询时间：取血后3个

一九六六年深秋，风起云涌的文化大**爆发。在鲁西北平原的一个贫穷的村子里，出生了一个小男孩，那就是瓷娃娃的我。爱哭喊的我和动荡的社会气氛相映着，幼小的我似乎已经知道，从此将要与命运相争。 听母亲说我小时候最喜欢哭泣，常常不停地哭呀哭。脾气较好的父亲正在生病，得不到静养。为我不安静的哭闹，也时常暴躁起来。不记得那位学者说过；爱哭泣的儿童长大了，是个注重感情的人。 我有三个哥哥了，哥哥们大我很多，大我十几

看看他的自我介绍：我是医生，可以给您送去健康，13591900921 qq381714093 0419-8351120 辽宁省灯塔市西马镇东马村 他在百度的号码gangzi19701970，大家看看他的发言记录：http://www.baidu.com/s?wd=gangzi19701970&pn=10&tn=baiduh 可以说是包治百病，贫血，癫痫，尿毒症，多动症，白血病，艾滋病，不孕不育，脑瘫，都能治啊。本来经过顾卫红那个事件后，我在甄别是不是骗子的时候应该更小心一些，但是这个我还是想说，他就是骗钱的，请病友们明断。 曾在本贴吧

2007年开始就是免费的，这个我非常清楚，当时还送了一些药。 刚才听我们群的病友说，现在还在在免费的基因检查。 为什么免费，我跟大家解释一下，湖南湘雅医院是从2007年就开始集中精力研究这一疾病了，因为唐北沙教授是博士生导师，所以经费也相对容易到手。这个基因检测是他们研究的一个环节。 请不要以为我是在做广告。我知道会有人说天下没有免费的午餐之类的话，不解释。 唐北沙教授的邮箱大家可以问一下：bstang7398@yahoo.com.cn，手机

很多病友提到“隔代遗传”一词，但是他们并不理解其中的原因，因此造成了很多不必要的猜疑。 从字面上理解，“隔代遗传”即一家三代人中，第一代和第三代出现类似的疾病表型，而第二代表现正常。在部分遗传病家系中，确实存在这种现象。原因是什么呢？ 首先，需要了解一下遗传学的基本知识。人有23对染色体，其中22对常染色体（1～22），一对性染色体（X和Y）。男性的核型为46 XY，女性的核型为46 XX。位于22对常染色体上的基因发生突变，

经济半小时：干细胞“神奇疗效”调查 http://video.cnfol.com/110419/107,1813,9714377,00.shtml

绝大多数小脑萎缩症患者是因为携带致病基因，产生了致病蛋白，引起了特异神经细胞的凋亡，导致神经功能受损，而发病环节未明。 目前，国内外主要应用脑起搏器治疗帕金森病、震颤、舞蹈病等中枢神经系统基底节区异常疾病。之所以能够采用脑起搏器治疗这些疾病，是因为人们对于它们的发病环节有一定的了解，但仍需要严格控制适应症，并不是每一个这样的患者都适合于这种治疗方法。比如，脑起搏器治疗震颤效果较好，因为震颤是基底节

1. 基因检测的意义： 对于遗传性疾病，致病基因检测是最终的病因诊断，与此相比，核磁共振及其他辅助检查结果与患者的症状一样，是表型的一部分，不能作为确诊依据。然而，并不是基因检测阴性的患者就不是遗传性疾病，因为目前开展的检测项目有限，不可能涵盖所有的致病基因，部分基因目前还没有被人类发现。是否属于遗传性疾病，主要依靠家系特征来判断。另一方面，如果已经发病，经检测确认了致病基因，患者也不必感到更大的压力

这篇文章让我非常感动，所以希望“小脑萎缩”的病友们能够多阅读： 前些日子，又遇到一位病友在脆弱时想到死。我也是从这时候过来的，当时觉得为什么是我得病了，为什么你不对我好点，为什么……？（十万个为什么），不小心摔倒后就不想再爬起来，觉得还不入死了算了，一了百了，万事皆休，现在我走过来了，我不再有这懦夫的表现，不再为难身边的人。我工作如意，家庭和睦，老人孩子身体健康，自己快乐。我开口常笑，不自觉的微微

     相信很多病友都听说肝细胞移植对小脑萎缩有特效，其实不然，据调查做肝细胞移植的效果并不是像广告里面说的那么好，大部分是基本一点效果也没有的，而且大家还可以详细了解已经做过的病友，医院对于术后的康复是没有任何跟踪回访的，也不保证效果，只是一味的赚钱。      再说做移植的肝细胞大家也不知道是从哪来的，是不是正规的肝细胞，大家都无从得之，更不说效果了。请大家酌情选着，根据实际家庭