亲爱的小伙伴，大家好！在生物化学实验中，准确制备溶液是实验成功的关键之一。今天，我们就来聊聊在配制溶液时，究竟是应该先调节pH值还是先进行定容操作呢？让我们一起揭晓这个小秘密！ 在进行液体制剂的制备时，为了确保最终溶液达到预期的pH值和精确浓度，我们通常遵循以下步骤： 调节pH值：首先，我们需要将所需的溶质溶解在部分溶剂中，然后逐渐加入酸或碱来调整溶液的pH值至所需水平。在这个过程中，要不断地测量pH值，直至稳定

亲爱的小伙伴，大家好！在生物化学实验中，准确制备溶液是实验成功的关键之一。今天，我们就来聊聊在配制溶液时，究竟是应该先调节pH值还是先进行定容操作呢？让我们一起揭晓这个小秘密！ 在进行液体制剂的制备时，为了确保最终溶液达到预期的pH值和精确浓度，我们通常遵循以下步骤： 调节pH值：首先，我们需要将所需的溶质溶解在部分溶剂中，然后逐渐加入酸或碱来调整溶液的pH值至所需水平。在这个过程中，要不断地测量pH值，直至稳定

谁有这只皮西西呀，孩子想要一只，求求了！

请问有谁认识龙巧芸嘛？97年的

细胞蛋白质提取： 选取长势良好的细胞，弃上清，加入适量 PBS 洗两次，加入胰酶消化几分钟；加入少量培养基终止消化，将细胞悬液转至离心管中离心。 弃上清，加入适量 PBS 重悬细胞后转至 Ep 管中，离心，弃上清，反复两次使细胞中大部分杂质去除。 若提取细胞量约50万个左右，可加入200ul 高效 PIRA 裂解液+2ul PMSF，振荡混匀，置于冰上裂解30min；期间需将 Ep 管振荡混匀至少约3次。 4°预冷离心机，将 Ep 管14000rpm 离心10min。 小心吸取上清于新 Ep 管/

依据国际头痛分类第3版(ICHD-3)，偏头痛临床特征为单侧颞部周期性反复发作的中重度搏动性头痛，是常伴随有恶心、呕吐、畏光畏声及感觉运动障碍等一系列症状的慢性神经系统致残性疾病，每次发作可持续4～72小时。选择与应用一个简便而有效的动物模型，为研究偏头痛的发病机制、药物开发、疾病预防和临床诊疗奠定基础。 一、基于皮质扩散性抑制学说的动物模型 目前大部分学者认为皮质扩布去极化/抑制（CSD）是偏头痛先兆的发生机制，这种电

癌症中核糖体生成相关的基因标志物和治疗靶点 研究背景 核糖体生成是一个复杂的过程，包括rRNA转录、rRNA剪切、rRNA修饰、核糖体组装和前核糖体的输出，涉及三种RNA聚合酶、大约80种核糖体蛋白和大约200种非核糖体转录作用因子。核糖体生成在细胞核仁开始，在细胞质中结束。核仁的大小和密度会根据蛋白质合成的需求发生变化，而核仁纤维蛋白的表达和RNA聚合酶I的丰度通常用于反映核糖体生物合成的活性。 在癌细胞中，参与核糖体生成的基因

内参，顾名思义，就是内部参照。它在 Western Blot 实验中起到了重要的作用，用于校正蛋白质样本的加载量差异和检测系统的误差。就像是一把尺子，可以让我们在比较不同样本之间的蛋白质表达时有一个基准。 那么，如何选择内参呢？一般来说，我们需要考虑以下几个因素： 1、蛋白表达丰度：内参应该在样本中稳定表达，且表达量相对较高，这样才能有效地检测到内参信号。 2、分子量：内参的分子量应该与目标蛋白的分子量有明显差异，以便在

本文重点介绍了蛋白质印迹领域中鲜为人知的重要问题以及常见问题的故障排除。蛋白质印迹法的主要步骤01凝胶电泳观察到的常见问题 02运行和转移缓冲液 实验过程中所使用的缓冲液可能不是目标蛋白的最佳选择，因此检查缓冲液中使用的去污剂或还原试剂的类型，以确定它们是否最适合实验目标。一个简单的解决方案是根据文献中详细记录的 RIPA 缓冲液组成重新制备缓冲液。03抗体选择 1. 直接抗体检测与间接抗体检测直接蛋白质印迹法使用一种抗

一、大、小鼠割（剪）尾采血 当取血量较少时采用本法。采血前将鼠尾部浸在50℃左右温水中数分钟或用大功率灯泡照射数分钟，麻醉动物，使尾部血管充盈。用75%酒精擦拭鼠尾，用锋利的刀片在尾部作一横切口，割破尾静脉或动脉，让血液自由滴入盛器或用毛细吸管吸取，采血结束，伤口消毒并压迫止血。若多次取血，最好从鼠尾末端开始。小鼠每次可取血0.1ml左右，大鼠每次可取血0.3～0.5ml。若只需要几微升血量，可用锐器（刀或剪刀）垂直割去

载体 在Cohen和Boyer的实验中，两种质粒都能在E. coli中复制。因此，这两种质粒都可以作为载体，使重组DNA得以复制。所有基因克隆实验都需要这样的载体，我们称之为载体（Vector），但典型的基因克隆实验只涉及一个载体，以及一个依赖于载体进行复制的外源DNA片段。外源DNA没有复制起点，即DNA复制开始的地方，因此除非将其放入具有复制起点的载体中，否则它无法复制。自20世纪70年代中期以来，已经开发了许多载体；这些载体分为两大类：质粒（pl

一．FISH的定义 荧光原位杂交技术（FISH）是一种利用荧光信号检测探针的原位杂交技术[1]。它将荧光信号的高灵敏度、安全性及直观性和原位杂交的高特异性结合起来，通过荧光标记的核酸探针与待测样本核酸进行原位杂交。在荧光显微镜下对荧光信号进行辨别和计数，从而对染色体或基因异常的细胞和组织样本进行检测和诊断，为各种基因相关疾病的分型、预前和预后提供准确的依据。FISH染色结果如图1.1所示。 图1.1 FISH染色结果[2] 二．FISH的原理 FI

PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种选择性体外快速扩增DNA片段的方法。在体外以类似于细胞内DNA的半保留复制过程，以拟扩增的模板DNA分子，与模板DNA互补的寡核苷酸引物、DNA聚合酶、4种dNTP及适合的缓冲体系组成的反应体系，经过重复地变性一退火一延伸三步，扩增新的目的DNA链，这个过程通过控制反应体系的温度来实现。可以在短时间内将微量的DNA片段扩增到足够数量，用于后续的研究和检测。 rtPCR的流程：RNA提取--反转

PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种选择性体外快速扩增DNA片段的方法。在体外以类似于细胞内DNA的半保留复制过程，以拟扩增的模板DNA分子，与模板DNA互补的寡核苷酸引物、DNA聚合酶、4种dNTP及适合的缓冲体系组成的反应体系，经过重复地变性一退火一延伸三步，扩增新的目的DNA链，这个过程通过控制反应体系的温度来实现。可以在短时间内将微量的DNA片段扩增到足够数量，用于后续的研究和检测。 PCR的分类 01普通PCR 普通PCR

分子克隆实验——无缝克隆 今天和大家讲讲无缝克隆常见的问题以及解决方法。 1.平板上很少或者没有克隆菌落 建议使用试剂盒附带的阳性对照，可排除试剂盒本身的影响。进一步判定，主要有以下可能的情况和建议： 01载体制备 线性化载体和插入片段的纯度不够，抑制反应。 02插入片段制备 1、引物设计不正确：同源臂15~25nt（不计算酶切位点）,CG含量40~60%。 2、线性化载体和插入片段的纯度不够，抑制反应。若线性化载体与插入片段已经过纯化，

液氮罐的定义 采用真空绝热保温技术制作的容器，放液氮于其中，利用液氮常压下沸点-196℃的原理，实现生物样本长时间低温保存的设备。 液氮罐的分类 根据液氮罐的不同指标，液氮罐有不同的分类。 按用途分 按用途分，可以分为液氮存储罐和液氮运输罐两种。其中液氮存储罐适合于不同容量长时间的稳定存储，罐体不能用来运输，运输存在安全隐患。液氮运输罐具有体积小和减震结构设计，适用于少量样本的转移存储和短距离运输使用。 按液

菌种活化就是将保藏状态的菌种 放入适宜的培养基中培养 逐级扩大培养得到纯而壮的培养物 即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物 菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化，让菌种逐渐适应培养环境。 01、一般菌种临时存放及活化 1.低温保存管应存放于－20℃ ~ －80℃之低温条件下。 2.准备 37℃之 70﹪酒精浴槽（只能在电气水浴槽中改放酒精，不可以火加温，以免危险；若以 37℃水浴取代

这是一个奇怪的问题，也是平时用的不多的问题，经常是离心3500rpm、5min或者1500rpm、5min或3000rpm、15min，但是有的文献显示需要离心力为400g（离心尿液），那么400g的离心力是不是等于1500rpm呢？今天就来说说这个问题，看看是不是您想要知道的答案。 PART01：什么是离心力？ ★在牛顿力学中，离心力是一种惯性力（也称为“虚拟力”或“伪力”），当在旋转的参照系中观察时，它看似作用于所有物体，它被指向远离平行于旋转轴并通过坐标系原点的轴。

2024年2月28日，拜登政府依据《国际紧急经济权力法》（IEEPA）发布了一项保护美国人个人敏感数据免遭“受关注国家”利用的行政命令 —— 《关于防止关注国家获取美国公民大量敏感个人数据和美国政府相关数据的行政命令》（Executive Order on Preventing Access to Americans’ Bulk Sensitive Personal Data and United States Government-Related Data by Countries of Concern）。美国司法部同时发布了执行该行政命令的拟议规则制定的预通知（ANPRM），概述了实施该命令的规则。 受限制

在 Western Blot 实验中，内参是指用于标准化蛋白质表达水平的参照蛋白。内参通常是一种在细胞中普遍表达且表达水平相对稳定的蛋白质，其表达水平不受实验条件或处理的影响。我们跑Western blot除了想知道目的蛋白在细胞/组织中是否表达，更重要的是想知道表达量的高低。Western blot条带的灰度值能够帮我们判断目的蛋白的表达丰度，但前提是你最初的上样量是一样的，这个上样量指的可不是上样体积，而是你的蛋白浓度。所以我们需要内参来帮我

正月初八、在冬日暖阳下、由“兰州”开往“成都西”方向的K2618次列车缓缓进入了甘肃省陇南市“哈达铺车站”、在月台上我一眼就注意到了这位同在12号车厢处候车的美丽大方的藏族女同学。 列车行驶期间我一直在车厢连接处踱步(偷偷的看她)、偶然间的一个回头、她在吃糖、略微嘟着嘴的侧脸看呆了我。此时列车已经行驶了五十分钟、我还没有鼓起勇气和冷同学搭话。列车行驶至“陇南”站时又上来了许多乘客、我俩都是无座票、我就提前抢占

糖尿病（Diabetes Mellitus，DM）是一种严重威胁人类健康的慢性疾病，该疾病本身对机体的损伤有限，其众多的并发症是人类健康的主要威胁，严重影响患者的生存质量，甚至危及患者生命。糖尿病周围神经病变（Peripheral Diabetes Neuropathy，PDN）是糖尿病的主要并发症之一，发病率（60-70%）高，对患者的损伤大，临床以对称性麻木、电击样疼痛、腹胀、汗出等表现为主，特别是持续性蚁（虫）爬状麻木和电击样疼痛严重影响患者的生存质量，后果极其严重

衰老细胞曾经一度被认为是“僵尸细胞”：不会增殖也不会死亡，它们只是停留在组织中，通过代谢从微环境中吸收营养物、输送废弃物； 但近些年的研究发现，衰老细胞其实非常活跃而且很“聪明”：它能够通过自我调整来“逃避追踪”，使用特定的蛋白来灭活免疫细胞，从而逃脱免疫系统监控。 在1997年Serrano等人发现了衰老是一种肿瘤的抑制程序，自此打开了关于肿瘤中细胞衰老研究的新世界！ 肿瘤细胞衰老研究方向 目前关于肿瘤中细胞衰老

免疫组化（immunocytochemistry，IHC）可以用来确定组织细胞内的抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。免疫组化在病理诊断上的应用是在上个世纪七十年代开始的，目前其在病理诊断中的应用非常广泛，其已是组织形态学研究中不可或缺的一部分。 免疫组化的原理 免疫组化的原理是依赖抗原和抗体之间的特异性结合标示靶点分子。先将组织细胞或细胞中的某一种化学物质提取出来作为抗原，通过免疫动物后获得特异性抗体，在以此抗体去探测

酒精性肝损伤( alcohol liver disease，ALD)是指由于饮酒而导致的肝代谢损伤的疾病。随着现阶段生活水平的提高, 酒精性肝病的发病率逐年提高。该种疾病早期表现为脂肪肝，如果不及时干预，进一步发展会成为肝炎、肝纤维化及肝硬化等严重疾病。酒精性肝损伤模型可分为急性肝损伤动物模型与慢性酒精性肝损伤模型，今天小助手为宝子们介绍其几种常见的造模方法及各自的特点。 一、急性酒精性肝损伤模型 建立急性酒精肝损伤模型一般采用大鼠或小

在基础科研领域，mRNA、IncRNA、circRNA、miRNA是科研界的宠儿，吸引着无数科研狗们前仆后继。打开pubmed搜索RNA的文章，许多篇都有RNA荧光原位杂交（RNA-FISH）的身影，然而受限于实验仪器，技术或者经费的影响，对于一些硕博生们，RNA-FISH始终如那海市蜃楼，可望而不及。没关系，今天科研狗小助手带你手把手做RNA-FISH。 一、原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种利用荧光标记的核酸片段为探针，与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA

膜性肾病（membranous nephropathy，MN）是临床上常见的成人肾病综合征病理类型之一，好发于中老年人，是引起成人肾病 综合征的最常见的病因，以肾小球基膜上皮细胞侧 出现含免疫球蛋白的电子致密沉积物伴肾小球毛细 血管壁弥漫增厚为特点的肾脏疾病。 研究该疾病模型最常用的是Heymann大鼠肾炎模型，但不能成功地应用在小鼠，且人体内并不存在megalin抗原复合物。今天小助手给宝子们梳理一下通过给小鼠尾静脉注射C-BSA制备膜性肾病动物模型，综合

随着我国老龄化社会的形成，心脑血管疾患逐渐成为严重影响人们生命健康的最主要疾病。心肌缺血将导致心肌细胞不可逆性坏死，被称为心肌梗死。作为终末分化细胞，大面积心肌细胞梗死将导致严重心脏功能不全危及患者生命及时恢复缺血心肌组织的血液灌注一“再灌注”是治疗急性心肌梗死唯一有效的方法。然而，当缺血心肌再次获得血液灌注后将导致比同时间单纯缺血更加严重的心肌损害，这一矛盾的现象被称为再灌注损伤。心肌缺血再灌

功能性消化不良是消化科最常见的一种非器质性胃肠病，百姓口中所说“消化不良”多指此病，其可占消化科门诊人数的40％～50％。临床表现包括进餐后不久即出现饱腹感，上腹胀痛，烧灼感，通常还伴有打嗝、反酸等症状，而部分患者情绪还可能存在焦虑及抑郁的表现。该病在全球范围内的总患病率为11.5%～14.5%，而在我国的患病率约为23.5%。由于此病难以用器质性病变解释相关症状，且临床病因及发病机制尚未完全明确，因此为临床治疗带来一定

在公众号后台收到多名粉丝朋友的留言，宝子们别着急，小助手会将每个模型都进行梳理，今天给宝子们梳理“非酒精性脂肪性肝动物模型”~ 非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种无酒精滥用的肝病综合征，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展为肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。 一、模型动物的选择 常用的

心肌梗死是一种严重的心血管疾病，由于冠状动脉血供急剧减少或中断，使心肌持续性缺血缺氧以致坏死，损害心功能且可能导致心律失常、休克以及心力衰竭等严重后果，已成为威胁人类生命健康的重大疾病之一。 目前建立心肌梗死动物模型的方法有多种，包括：冠脉结扎法、药物法、球囊堵闭法、栓塞法以及血栓形成法等。今天小助手根据粉丝们的后台留言，今天输出冠脉结扎法的实操步骤。 一、首先认识心脏的结构 冠状动脉结扎法操作简单

白血病是造血组织的恶性增殖性疾病，其特点是骨髓及其它造血组织中大量无核细胞无限制增生，进入外周血液，临床表现以骨髓、脾、肝等造血器官中的白血病细胞恶性增生与肿大，并浸润到全身各组织脏器中，伴有不同程度的贫血、出血、感染发热以及骨骼疼痛。 常见的白血病模型 A.诱发模型；B.移植模型；C.基因修饰模型。 AML模型分析 急性髓系白血病（AML）是由于骨髓中干细胞和祖细胞克隆突变或异常增殖导致的一种恶性肿瘤。常用的构建AML

动物模型合集 | 真菌性角膜炎 前言 “你点亮模型，我来讲（做）”昨天发出后，在后台收到多名小主们的回复，按照先后顺序，今天小助手先写“真菌性角膜炎模型”~ 真菌性角膜炎（fungal keratitis，FK）是一种高致盲率的感染性角膜病，严重者甚至丧失眼球。我国是个农业大国，真菌性角膜炎的发病率长期居高不下，近十年来，真菌性角膜炎的发病率在我国明显升高，主要与广泛应用广谱抗菌素及皮质类固醇激素，或长期配戴角膜接触镜和免疫抑制

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立项依据部分是本子的灵魂。一份材料，从意义、逻辑、行文等若干层面已经决定了它的去留。接下来，我们从如下四个方面才展示立项依据部分的“撰写逻辑”。 1 研究背景及重要性 在立项依据开始，需明确申请人所要研究的“临床问题”的重要性。有一些悬而未决的问题、或者在临床工作中发现一些亟需改善改进的点。如，高血压引起的心脏疾病高发，并趋于年轻化，而目前其病因发生机制不明，或治疗的局限性等。注意，临床问题的选择需要

脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中，占脑卒中总数的 60% ～ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因，但研究发现，缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。 通过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是最常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法，此方法不需要开颅且不需要

一、慢性非特异性溃疡性结肠炎 造模方法一 以同种或异种动物的结肠黏膜加Freund佐剂，制成1:1乳剂，给大鼠足趾肉垫内注射各0.1ml，约10d后随着血清抗结肠黏膜抗体滴度的升高和血便，在盲肠和结肠出现溃疡性结肠炎变化，表现为黏膜上皮脱落、黏膜下水肿以及淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润。在30d左右即出现假息肉样的溃疡，而后逐渐演变为慢性化脓性病变。病程可持续1年之久。用大鼠的大肠杆菌或其他肠道菌作抗原，也可诱发溃疡性结肠

Nature Communications丨线粒体功能障碍通过HIF-1α介导的糖酵解重编程促进前体细胞向终末衰竭 T 细胞过渡 急性感染后，CD8+ T细胞增殖并分化为细胞毒性T淋巴细胞(ctl)以消除感染的靶细胞。ctl的分化与转录、表观遗传和代谢重组相平行，以支持其克隆扩增和效应功能，如细胞因子分泌和细胞毒性。在病原体被清除和炎症消退后，大多数效应T细胞死亡，只有少数淋巴细胞作为长期记忆T细胞保留下来。 然而，当抗原不能被消除时，例如在持续性感染和癌症中

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种以肝细胞脂肪堆积为特征的疾病，也是人类最常见的慢性肝脏疾病。据统计，罹患 NAFLD 的人数约占全球总人口的四分之一，而中国的患病率已超过29%，并且呈发展状态。NAFLD 的发病机制复杂，脂肪组织炎症和肠道微生物及其代谢物是关键环节；另外，与胃肠道炎症相关的饮食、环境和遗传因素在发病过程起到的作用也被逐渐重视。小编从模型动物的选择、动物模型的建立角度出发，阐述不同动物和方法的优缺点及

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种以肝细胞脂肪堆积为特征的疾病，也是人类最常见的慢性肝脏疾病。据统计，罹患 NAFLD 的人数约占全球总人口的四分之一，而中国的患病率已超过29%，并且呈发展状态。NAFLD 的发病机制复杂，脂肪组织炎症和肠道微生物及其代谢物是关键环节；另外，与胃肠道炎症相关的饮食、环境和遗传因素在发病过程起到的作用也被逐渐重视。小编从模型动物的选择、动物模型的建立角度出发，阐述不同动物和方法的优缺点及

对于养细胞的人来说，可谓是谈「污」色变，每次养细胞总让人有种神经错乱，一进细胞房就想让空气都静止下来，打开培养皿的一瞬间，连呼吸都变得如此多余。只要有任何异样，无论是支原体还是杂菌，污染！污染！污染！犹如细胞实验的魔咒，让一切都无限重复…… 今天MDL科研助手盘点了细胞污染常见类型及解决方案，一篇在手，以后你就能与细胞愉快的玩耍了！细胞污染一般分为细菌污染、真菌污染、支原体感染、黑胶虫污染。 01 细菌污染

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一种严重的自身免疫性疾病，主要特征为免疫调节功能紊乱，通过自身反应性细胞和抗体可引发炎性细胞因子的过度产生和攻击正常组织(心脏、关节、皮肤、肺、血管、肝脏、肾脏和神经系统)。流行病学数据显示，我国SLE疾病负担较重，预估发病率约为8.57/10万人年，位居全球第四位。其中约90%的SLE患者是女性，其余10%为男性及儿童。研究显示，SLE患者5年生存率从20世纪50年代的50%~60%升高至90年代的超过9

1、人类前交叉韧带断裂自发动物模型 人类前交叉韧带(ACL)断裂是与膝关节疼痛、关节不稳定和继发性骨关节炎(OA)相关的疾病。关节内移植物手术是常用的治疗方法。ACL的病因学、机械生物学、生物力学和分子途径尚不完全清楚。狗模型具有ACL断裂的共同特征，使其成为一种有价值的自发临床前动物模型。本研究我们回顾了ACL断裂的特征，并提供自发犬ACL断裂造模成功的指标，作为具有非常大的受试者群体的人类ACL断裂潜在的临床前模型。ACL断裂在狗

神经退行性疾病（Neurodegenerative disease）是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致认知或功能障碍的一类疾病。阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）、帕金森病（Parkinson’s disease, PD），以及因“冰桶挑战”而被大家熟知的肌萎缩性侧束硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）等，都属于神经退行性疾病。探索神经退行性疾病的关键指标，有望改善临床检查和诊断、治疗的现状。 一、阿尔茨海默病的关键指标 0 1 Amyloid beta Amyloid beta (Aβ,β-Amyloid, β-淀粉

动物实验设计应遵循实行“3R原则”，包括实验动物的替代、减少和优化原则，其中减少即指尽量减少实验动物的数量。查阅文献，并未发现对实验动物数目有绝对要求，但在减少的同时，一定要满足统计学要求。统计学上要求一般至少每组有6个可用数据，才有意义。 一般小鼠的每组一般不少于10只； 一般大鼠每组不少于6只； 大动物等级越高，价格越贵，根据情况可适当减少，但一般不能少于4-5只。 作为实验设计者，我们不仅仅知其然，也要知其

随着免疫治疗的深入发展，展示了其在肿瘤治疗方面的巨大应用前景，因此肿瘤免疫方向也成为近年来国自然项目申请的热点之一。然而临床应用上也面临着多种新挑战，肿瘤免疫逃逸、免疫应答效率等问题尤为突出。越来越多的研究表明，巨噬细胞在肿瘤免疫应答、免疫逃逸等方面发挥着重要作用。然而，巨噬细胞不仅存在着组织特异性，还有更加细的分类，本文就巨噬细胞在促进肿瘤进展、免疫逃逸方向做一下粗浅的思路，给没有做过巨噬细胞相

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ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的生物化学分析技术，可用于判断受检标本中是否含有待检测抗原或抗体，是免疫反应的定性和定量检测方法，也是许多科研人员的日常实验之一。这么重要的实验，每个步骤可都不能疏忽，其中最最最关键的一步，也是整个实验的最后一步，便是我们今天要介绍的——酶标仪的分析。 酶标仪 酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器，它又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本